自周三引用以来，生物技术公司Sarepta Therapeutics（SRPT.US）增长了35％以上，几乎有60％。 周三，Salepta宣布将在战略上进行重组和降低成本。这家生物技术公司致力于治疗罕见和传染病和其他疾病，他表示将发射500名员工，并在其研发管中停止几种药物，作为整体重组的一部分。该公司表示，该措施预计每年节省约4亿美元。 Salepta补充说，裁员将有助于创造现金流，以帮助维持6亿美元可再生信贷额度的访问权限，并在2027年支付可转换债券。 今年3月，Salepta宣布Duchenne肌肉营养不良（DMD）的基因治疗导致与治疗有关的第一次死亡。一名16岁的男性患者在治疗后出现急性肝衰竭（ALF），并最终死亡。第一位患者死后三个月E宣布Erevidi第二次死亡。 应美国药物和食品管理局（FDA）的要求，Salepta同意在其基因疗法的Elevedi标签上增加警告，以警告肝脏失败的风险。黑色现金警告是最严重的药物安全警告。这意味着可能发生严重或致命的并发症。 在与分析师的电话中，Salepta高管表示，警告标签似乎正在解决FDA对仍在行走的儿童中使用基因治疗的担忧。 Salepta说，该公司仍在与FDA交流另一种类型的患者，无法走路的人。该公司提议停止派遣这些患者并研究新的免疫抑制政权Parto降低了肝风险。 Sarepta首席执行官道格拉斯·英格拉姆（Douglas Ingram）通过电话说：“我认为，由于治疗非常清楚，艾列迪（Everidys）是否会继续留在市场上的答案。”黑匣子警告避免了w中的“最坏情况”Hich Elevedi被从市场上淘汰。 官方NINA Finance帐户 24-最新财务信息和视频的屏幕滚动广播和扫描QR码以跟随更多粉丝（Sinafinance）